专题：2026世界人工智能大会（WAIC）

新浪科技讯 7月19日下午消息，2026世界人工智能大会（WAIC）期间 ，AI生物科技企业分子之心公布其AI生物药设计平台MMDesign在环肽从头设计上的最新结果：针对p53-MDM2
、PD-L1等蛋白—蛋白相互作用（PPI）靶点
，平台设计的多条候选环肽获得湿实验验证。

PPI靶点与肿瘤、免疫等疾病研发密切相关，但由于蛋白结合界面通常较大且复杂 ，传统小分子药物开发难度较高 。环肽因具有较小的分子尺寸和对复杂靶点的识别潜力
，近年来成为创新药研发的重要方向之一
。不过，环肽的序列 、环化方式和三维构象相互影响 ，传统研发通常依赖大规模肽库筛选
，早期试错成本较高。

分子之心此次公布的数据显示，在p53-MDM2靶点上 ，MMDesign首轮设计并进入测试的21条候选环肽中
，有16条获得实验命中，命中率超过70%；其中 ，最优候选分子的结合亲和力（KD）达到13.7微摩尔，优于同期实验阳性对照 。在PD-L1靶点上
，AI首轮设计的19条候选环肽中，有6条经表面等离子体共振（SPR）实验确认可与靶点结合 ，最佳KD接近40微摩尔
。参照全球公开报道的AI多肽从头设计结果
，这组在两个经典PPI靶点上取得的首轮命中率与结合活性数据，处于全球同类工作的领先水平。

更值得关注的是结果背后的研发范式变化 。这一结果证明 ，AI能够在进入湿实验前显著压缩候选空间
，使研发团队将有限的实验资源优先投入更具结合潜力的分子
。对于环肽及其他候选空间庞大
、筛选成本较高的分子模态，这种“生成—筛选—验证
”的研发路径 ，有望降低早期发现阶段的时间与资源投入
，也为PPI等复杂靶点的药物发现提供了新的技术路径。

1月前，分子之心刚刚公布了AI纳米抗体从头设计的结果 ，在十余个真实治疗靶点上
，MMDesign在单靶点设计候选分子不超过50个的情况下，稳定获得纳摩尔级至皮摩尔级亲和力分子 。纳米抗体与环肽在分子大小、结构特征及设计约束上存在较大差异
。短期内在两类模态上实现从头设计并通过湿实验验证 ，是衡量AI生物设计平台泛化能力的重要指标，也构成该类企业较为稀缺的技术能力。

分子之心创始人许锦波表示
，AI生物药研发的关键不在于单次生成或预测结果，而在于建立“生成—计算—实验—迭代”的闭环 ，通过真实实验数据持续校准模型对结构 、相互作用和功能的理解 。AI4S已经从单点模型和单项任务的竞争
，迈向系统性科学发现能力的竞争。

目前，MMDesign相关能力已集成至分子之心自主研发的AI大分子设计操作系统MoleculdOS并计划逐步面向药企
、高校、科研院所和创新团队开放合作
。（文猛）

　　新浪声明：所有会议实录均为现场速记整理 ，未经演讲者审阅
，新浪网登载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。